名古屋大学の阿部洋教授らの研究グループは岐阜大学や理化学研究所と共同で、高効率なＤＮＡ連結を可能にする「ＰＣＲ停止プライマー」を開発した。創薬など幅広い分野で貢献できそうだ。

このＰＣＲ停止プライマーを用いて調製したＤＮＡ断片を用いることで、高い効率での連結を達成した。この手法では、光で除去できるｏ－ニトロベンジル基を導入したプライマーを用いてＤＮＡの増幅（ＰＣＲ）を行うことで、ポリメラーゼの鎖伸長反応を修飾導入位置で停止させ、接着末端を形成できる。

この技術の特徴は、接着末端の長さや配列を自由に設計できる点にある。これにより、長鎖の接着末端を形成可能となり、ＤＮＡの連結効率が向上した。また、さまざまな配列を設計できるため、複数の断片を同時に連結することも可能だ。

研究グループは「研究のＤＮＡ連結手法により、将来的にはゲノムの機能やその原理の解明、医薬品開発につながるゲノムの創製など、幅広い応用の可能性を秘めている」と期待を寄せている。