理化学研究所藤井眞一郎チームリーダーらの研究グループは、人工細胞「人工アジュバントベクター細胞（ａＡＶＣ）」に複数のがん抗原を発現させて投与すると、誘導された「キラーＴ細胞」によりがん細胞が殺傷されるとともに、がん抗原のエピトープ拡散が効率よく誘導され、複数の抗原に対する免疫応答を同時に増強できることを明らかにした。

研究チームは前立腺がんに特有の複数の抗原に対し、１つの抗原に対する治療によって他のがん抗原に対応するＴ細胞も誘導でき、複数の抗原のエピトープに応答するキラーＴ細胞が腫瘍の増大に対する治療効果を持つことを示した。

さらに、複数のがん抗原を発現したａＡＶＣ（多価ａＡＶＣ）を用いた場合は、エピトープ拡散効果が大幅に高まった。この結果は、多価ａＡＶＣ療法が有望な治療オプションであり、免疫効果の低い腫瘍を治療するための包括的な治療法となり得ることを示唆している。

研究グループは「多価抗原を発現するａＡＶＣが有望な治療オプションであり、免疫効果の低い腫瘍を治療するためのより包括的な治療法となり得る」とコメントしている。