産業技術総合研究所（産総研）と筑波⼤学は、組織などから分離した約１万個の細胞１つずつに発現する糖鎖とＲＮＡを次世代シーケンサーで⼀⻫解析する「ドロップレット型１細胞糖鎖・ＲＮＡシーケンス法」を開発した。

従来の微量遠⼼管に１細胞を分注するプレート型の⽅法では、１度の実験で解析できる細胞数は数百個程度が限界であった。

今回、短時間で大量の細胞を分離する「ドロップレット技術」を使った新たな方法により、約１万個の細胞を１回の実験で解析できるようになり、従来法と⽐較して処理できる細胞数が１００倍向上した。 異なる細胞型間の違いや同じ細胞型内における細胞表⾯糖鎖の多様性をより包括的に解析できるようになるとともに、少数しか含まれない希少な細胞の情報も迅速に取得できるようになったという。