理化学研究所（理研）の杉岡幸次チームリーダーらの研究チームは、超短パルスベッセルビームによる微細可溶部形成とその後の選択化学エッチングを用いてガラス製デジタルＰＣＲチップを高速に作製することに成功した。

デジタルＰＣＲとは、多数の独立したユニットにそれぞれ０か１個の標的ＤＮＡ分子を導入してその増幅を行う技術。

研究チームは、集光点が長距離持続する超短パルスベッセルビームを用いて、ガラス基板に多数の微細貫通穴（直径０．０７ミリメートル、深さ０．４ミリメートル）を高速で開ける技術を開発した。

シングルショットのベッセルビームで１個の微細可溶部を形成し、１秒間に１００個の微細可溶部を作ることができる。高速のステージを用い、レーザーの繰り返し周波数を増加させれば、１秒間に数千個以上の微細可溶部の作製も可能だ。

スライドガラスに２万個の微細貫通穴を開けたチップを、ＰＣＲなどの核酸増幅による検査「核酸増幅技術（ＮＡＡＴ）」の１つであるリコンビナーゼポリメラーゼ増幅（ＲＰＡ）に応用した結果、デジタルＰＣＲに適用できることを実証した。

研究グループは「本加工技術は、デジタルＰＣＲチップの製造のみならず、３次元集積回路用ＴＧＶ作製やガラス基板の任意形状の穴開け、切断など多様な応用も期待できる」としている。