徳島大学の松井尚小准教授などの研究グループは２４日、自己免疫疾患「スティッフパーソン症候群（ＳＰＳ）」の初めての全国調査を行い、患者数、罹患率、抗体の測定状況などを解析した。ＳＰＳの指定難病への登録などが期待される。患者数などが調査されたのは初めて。

ＳＰＳは体の筋肉の硬直やけいれんを発生させる難病。これまで全国的な疫学調査が行われておらず、患者数や検査所見、治療の有効性などは不明であった。

調査では医療機関４４２９施設に、２０１５年１月１日～２０１７年１２月３１日に診療したＳＰＳ症例数をアンケートして２１５６施設から回答を得た。

この調査から２年間の患者数は２５７人、罹患率は人口１０万人あたり０．２人と推定された。また、症状を分析すると５５例が確認。用いられた免疫療法を調べると、ステロイド大量静注療法、血液浄化療法、免疫グロブリン大量静注療法などが行われていた。

研究グループは今後について「この研究によりＳＰＳの指定難病への登録、検査体制の整備、有効かつ安全な治療方針の確立へとつながることが期待される」と説明している。